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性病检查:全面了解如何检查梅毒?

放大字体  缩小字体 发布日期:2025-01-14   浏览次数:36

  病检查:全面了解如何检查梅毒?

  1.诊断原则

  梅毒诊断必须根据病史、临床症状、体检及实验室检查等进行综合分析,慎重作出诊断。

  1.1病史:应注意感染史、婚姻史、妊娠史、生育史等。对胎传梅毒应了解生母梅毒病史。

  1.2体检:应作全面体格检查,注意全身皮肤、粘膜、骨骼、口腔、外阴、肛门及表浅淋巴结等部位,必要时进行心脏血管系统及其他系统检查及妇科检查等。

  1.3实验室检查:

  1.3.1暗视野显微镜检查梅毒螺旋体。

  1.3.2梅毒血清学试验:非梅毒螺旋体抗原结合试验,如VDRL、RPR、USR试验等,为筛查试验。梅毒螺旋体抗原结合试验,如:TPHA、FTA-ABS试验等,为证实试验。

  1.3.3组织病理检查。

  2.梅毒分期诊断标准

  2.1一期梅毒

  2.1.1病史:有感染史,潜伏期一般为2-3周。

  2.1.2临床表现:

  a.典型硬下疳:一般单发,1-2cm大小,圆形或椭圆形,稍高出皮面,呈肉红色的糜烂面或潜在性溃疡。创面清洁,分泌物少,周边及基底浸润明显具软骨样硬度,无痛。多发生于外生殖器,也可见于肛门、宫颈、口唇、乳房等部位。

  b.腹股沟或患部近位淋巴结可肿大,常为数个,大小不等,质硬,不粘连,不破溃,无痛。

  2.1.3实验室检查:

  a.暗视野显微镜检查:皮肤粘膜损害或淋巴结穿刺液可见梅毒螺旋体。

  b.梅毒血清学试验:梅毒血清学试验阳性。如感染不足2-3周,非梅毒螺旋体抗原试验,可为阴性。应于感染4周后复查。

  疑似病例:具备2.1.1及2.1.2为疑似病例。

  确诊病例:疑似病例如加2.1.3任何一项为确诊病例。

  2.2二期梅毒

  2.2.1病史:有感染史,可有一期梅毒史,病期2年以内。

  2.2.2临床表现:

  a.皮疹为多形态,包括斑疹、斑丘疹、丘疹、鳞屑性皮疹及脓疱疹等,常泛发对称;掌、趾易见暗红斑及脱屑性斑丘疹;外阴及肛周皮疹多为湿丘疹及扁平湿疣等,不痛可有瘙痒。头部可出现虫蛀样脱发。二期复发梅毒,皮损局限,数目较少,尚可见环型皮疹。

  b.口腔可发生粘膜斑,尚可出现眼损害、骨损害、内脏及神经系统损害等。

  c.全身可出现轻微不适及浅表淋巴结肿大。

  2.2.3实验室检查:

  a.暗视野显微镜检查:二期皮疹尤其扁平湿疣、湿丘疹及粘膜斑,易查见梅毒螺旋体。

  b.梅毒血清学试验(非梅毒螺旋体抗原试验及梅毒螺旋体抗原试验)为强阳性。

  疑似病例:具备2.2.1及2.2.2为疑似病例。

  确诊病例:疑似病例加2.2.3任何一项为确诊病例。

  2.3三期梅毒(晚期梅毒)

  2.3.1病史:有感染史,可有一期或二期梅毒史。病期2年以上。

  2.3.2临床表现;常见结节性皮疹、近关节结节及皮肤、粘膜、骨骼树胶肿等。心脏血管系统受累以梅毒性脑膜炎、脊髓痨和麻痹性痴呆多见。

  2.3.3实验室检查:

  a.梅毒血清学试验:非梅毒螺旋体抗原试验大多阳性,亦可阴性,梅毒螺旋体抗原试验为阴性。

  b.组织病理检查:三有期梅毒的组织病理变化(见附录C)。

  c.脑脊液检查:神经梅毒:淋巴细胞≥10×106/L,蛋白量>50mg/dL,VDRL试验阳性。

  疑似病例:具备2.3.1及2.3.2为疑似病例。

  确诊病例:疑似病例加2.3.3任何一项为确诊病例。

  2.4潜伏梅毒(隐性梅毒)

  2.4.1有感染史,可有一期、二期、或三期梅毒病史。

  2.4.2无任何梅毒性的临床症状和体征。

  2.4.3非梅毒螺旋体抗原试验2次以上阳性或梅毒螺旋体抗原试验阳性(需排除生物学假阳性)。脑脊液检查阴性。

  2.4.4病期2年内为早期潜伏梅毒,2年以上为晚期潜伏梅毒。

  2.5先天梅毒(胎传梅毒)

  2.5.1生母为梅毒患者。

  2.5.2临床表现:

  a.早期先天梅毒(2岁以内):相似获得性二期梅毒,但皮损常有红斑、丘疹、糜烂、水疱、大疱、皲裂和软骨骨炎、骨炎及骨膜炎,可有梅毒性鼻炎及喉炎、淋巴结肿大、肝脾肿大、贫血等。

  b.晚期先天梅毒(2岁以上):相似获得性三期梅毒,但以间质性角膜炎、赫秦生齿、马鞍鼻、神经性耳聋等较常见的特征,还可出现皮肤、粘膜树胶肿及骨膜炎等。

  c.先天潜伏梅毒:除感染源于母体外,余同获得性潜伏梅毒。

  2.5.3实验室检查:

  a.早期先天梅毒皮肤及粘膜损害中可查到梅毒螺旋体。

  b.梅毒血清学试验阳性。

  2.6妊娠梅毒

  孕期发生或发现的活动性梅毒或潜伏梅毒称妊娠梅毒。

  一、分类

  按照勃起功能障碍的病因可分为功能性和器质性,器质性又可分为神经性勃起功能障碍和血管性勃起功能障碍及内分泌性勃起功能障碍。

  按照勃起功能障碍的表现分:

  ①原发性勃起功能障碍,指阴茎从无勃起进入女性阴道性交者。

  ②继发性勃起功能障碍,病人有正常勃起及性交,但后来发生勃起功能障碍。

  二、分型

  临床上将勃起功能障碍分为四型:

  I型:20岁以下未能进行正常或初次维持足够性交的勃起,产生的原因有,家庭不合精神创伤,虔诚教徒,同性恋等。属于难治而顽固的勃起功能障碍。

  II型:20—35岁,主要是在蜜月中精神过度紧张而不能完成性交,有时曾有手淫史,早上有正常的精神性勃起,有情欲过度情况,此型病人应用精神治疗,85%的可以治愈。

  III型:30—50岁,任何情况下不能激起情欲或激情,此型晨间精神性勃起明显减少,应及时得到配偶支持和配合,此组治愈率为12%--26%.

  IV型,50岁—76岁,精神曾受较大刺激,如配偶死亡,离婚或生殖泌尿道手术,导致勃起功能失败,或性欲减退,急性发作病人与动脉粥样硬化、糖尿病、酒精中毒、药物中毒有关。

  目前,临床上将勃起功能障碍分为阴茎前型、阴茎型及阴茎异常勃起三大类。

  阴茎前型为最常见的勃起功能障碍类型,一般是指具有正常解剖结构的阴茎,在性兴奋期间,虽然有足够的性刺激,适当的环境与场所,但不能勃起,或勃起硬度与时间不足,不足以完成正常的性交,由精神心理因素导致,勃起无能称为心理性勃起功能障碍。

  全身代谢或局部病变引起的勃起功能障碍称为器质性勃起功能障碍,器质性勃起功能障碍往往原发于为内分泌血管或神经病变,性生活从来未获得满意勃起。

  有过正常的性生活后,因各种因素而表现为勃起功能障碍者为继发性勃起功能障碍;在任何场合、任何刺激均不能勃起者,称为完全性勃起功能障碍;在某些场合下,即有勃起,而在另外环境不能勃起,则为境遇性勃起功能障碍。

  阴茎型勃起功能障碍:是指阴茎本身因解剖异常而不能产生或维持勃起的能力,也属于器质性勃起功能障碍。

  主要表现为以下五种:

  1、 痛性阴茎勃起,先天性尿道下裂、非尿道下裂、后天性(阴茎海绵体硬结、阴茎断裂)。

  2、 阴茎海绵体纤维化,阴茎异常勃起,阴茎假体术后感染。

  3、 阴茎白膜病变,阴茎假体术后动脉瘤。

  4、 阴茎组织损伤:

  a、缺血、感染、外伤;

  b、阴茎部分或全部切除。

  5、 其他,先天性两性畸形,后天性包茎淋巴水肿,阴茎头包皮炎;阴茎异常勃起:在没有性刺激情况下,出现长时间痛性阴茎海绵体勃起,尿道海绵体及阴茎头无勃起现象。

 
 
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